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研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)
更新時(shí)間:2024-09-07 19:34:41
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研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)

  在現(xiàn)在社會(huì),崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要,崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力,更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)?以下是小編收集整理的研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)1

  1、按時(shí)獨(dú)立完成研發(fā)各項(xiàng)任務(wù)

  2、按產(chǎn)品要求收集素材并靈活創(chuàng)新運(yùn)用,符合品牌定位

  3、及時(shí)跟進(jìn)打樣進(jìn)度并推進(jìn)打樣工作

  4、分享溝通會(huì)議并能很好的提煉自己在工作上的.經(jīng)驗(yàn)心得

  5、按時(shí)完成上級(jí)布置的其他任務(wù)。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)2

  藥物分析研發(fā)組長(zhǎng)上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責(zé)描述:

  1、能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仿制藥的原料藥分析方法的開(kāi)發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;

  2、熟練HPLC、GC、LCMS、GCMS等常見(jiàn)分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;

  3、熟悉歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國(guó)藥典(ICH,USP,EP,CP等);

  4、能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問(wèn)題;

  5、指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及CTD申報(bào)資料分析部分的文件撰寫(xiě)。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專(zhuān)業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、熟悉常見(jiàn)分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

  3、熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);

  4、具有良好的'文獻(xiàn)檢索能力,并對(duì)專(zhuān)業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;

  5、有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;

  6、工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;

  7、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)3

  1、帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)進(jìn)行自主開(kāi)發(fā)和國(guó)內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)的高端仿制藥的原料藥工藝開(kāi)發(fā)工作;

  2、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時(shí)開(kāi)展多個(gè)項(xiàng)目的'研究工作;

  3、可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計(jì),優(yōu)化各個(gè)反應(yīng)的工藝;

  4、協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊(cè)等部門(mén),順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;

  5、能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題;

  6、善于思考和分析問(wèn)題,遇到問(wèn)題能夠提出自己的想法,并及時(shí)與上級(jí)溝通;

  7、指導(dǎo)下級(jí)完成國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)所需的研發(fā)報(bào)告和生產(chǎn)報(bào)告;

  8、具有一定的抗壓能力。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)4

  1、領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)開(kāi)展分析方法實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、實(shí)施等;

  2、負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評(píng)價(jià)質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運(yùn)用分析儀器(hplc,gc等)對(duì)分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證,負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問(wèn)題;

  3、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的'申報(bào)資料的撰寫(xiě),負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查;

  4、負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)5

  1、帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)進(jìn)行自主開(kāi)發(fā)和國(guó)內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)的.高端仿制藥的原料藥工藝開(kāi)發(fā)工作;

  2、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時(shí)開(kāi)展多個(gè)項(xiàng)目的研究工作;

  3、可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計(jì),優(yōu)化各個(gè)反應(yīng)的工藝;

  4、協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊(cè)等部門(mén),順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;

  5、能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題;

  6、善于思考和分析問(wèn)題,遇到問(wèn)題能夠提出自己的想法,并及時(shí)與上級(jí)溝通;

  7、指導(dǎo)下級(jí)完成國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)所需的研發(fā)報(bào)告和生產(chǎn)報(bào)告;

  8、具有一定的抗壓能力。

研發(fā)組長(zhǎng)崗位職責(zé)6

  1、負(fù)責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。

  2、對(duì)組內(nèi)人員給予指導(dǎo),及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問(wèn)題。

  3、監(jiān)督和審核組員的.實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告。

  4、能夠公平公正地進(jìn)行組內(nèi)成員績(jī)效考核。

  5、制定和執(zhí)行項(xiàng)目計(jì)劃,與其他部門(mén)協(xié)調(diào)配合。

  6、文獻(xiàn)專(zhuān)利的查詢(xún)、合成路線的設(shè)計(jì)、定制項(xiàng)目成本核算與報(bào)價(jià)。

  7、對(duì)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行可行性評(píng)估,并提出改進(jìn)意見(jiàn)。

  8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊(duì),對(duì)組內(nèi)人員和資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排。

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