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在生活中，崗位職責使用的情況越來越多，一份完整的崗位職責應該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權限、管理職能、主要職責等。我們該怎么制定崗位職責呢？以下是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量管理員崗位職責1
一、監(jiān)督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質(zhì)量合格。
1．檢查原輔料供應商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，由供應商出示有關復印件；
2．檢查原輔料的質(zhì)量，若對質(zhì)量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。
1．檢查工作人員是否有健康證；
2．檢查工作人員是否按規(guī)定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3．檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進行操作，是否注意保潔，工作環(huán)境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。
三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導書的規(guī)范執(zhí)行，未按規(guī)定執(zhí)行的`必須給與懲罰。
四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范，貯存現(xiàn)場應符合食品衛(wèi)生要求，做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的材料卡與狀態(tài)標識完整，對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)（合格、待檢、待定、不合格）等進行據(jù)實標識。
五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。
六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質(zhì)量管理員崗位職責2
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
2、收集、總結、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進鋼坯質(zhì)量的提高。
3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。
4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的`投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關工作。
11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審
14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質(zhì)量管理員崗位職責3
1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的`管理;
3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;
4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責4
1、在質(zhì)量領導下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執(zhí)行;
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的'調(diào)查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關部門關于質(zhì)量、技術問題的咨詢;
10、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務處理;
16、其他相關的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員崗位職責5
1、結合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2、把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應商執(zhí)行;
3、對供應商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4、負責與供應商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的`措施改進和完善品質(zhì)工作;
5、及時處理供應商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;
6、確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責6
1、主要從事中、小型設備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;
2、能獨立編制質(zhì)量相關辦法、規(guī)范、流程等文件;
3、應用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;
4、對公司的`質(zhì)量認證工作負責;
5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;
6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。
質(zhì)量管理員崗位職責7
1、確定產(chǎn)品檢驗標準并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;
2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;
3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;
4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進;
5、外部供應商的質(zhì)量管理及改進;
6、根據(jù)公司的`發(fā)展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;
7、完成領導交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責8
1、對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核;
2、對應版塊的'入職安全培訓及日常在職培訓的組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責9
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的'修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領導建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關投訴的調(diào)查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;
10、部門分配的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責10
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質(zhì)量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。
5、指導和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負責藥品質(zhì)量的`查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查
19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責11
1、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的'判定工作
5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關檔案。
7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責12
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的`全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責13
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權。
2.負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負責對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的.質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。
質(zhì)量管理員崗位職責14
1.承擔藥店藥品質(zhì)量的主要責任。
2.負責藥店的日常管理。
3.負責提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責。
4.應當由執(zhí)業(yè)藥師擔任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的`相關職責，可開展處方審核和藥學服務工作。
5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。
6.負責藥店質(zhì)量管理機構的設置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權。
7.審定藥店質(zhì)量管理制度。
8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。
9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內(nèi)部管理機構方案。
11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項制度的實施情況。
12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。
13.負責藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。
14.負責外來客人的接待及組織外來人員參觀、學習等工作。
15.負責辦公用品、辦公設備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。
16.負責藥店證照、年檢、更換等事宜。
17.負責藥店員工培訓計劃的制訂、組織實施。進行學歷及技術證書的審核、確認，每年組織員工進行健康檢查，對健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓、健康檔案。
質(zhì)量管理員崗位職責15
①風險源隱患排查及整改;
②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓及合規(guī)經(jīng)營;
③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;
④各項安全質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;
⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導評審評估;
⑥應急培訓及演練。
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