在日常生活和工作中，各種崗位職責頻頻出現(xiàn)，一份完整的崗位職責應該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責等。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？以下是小編整理的藥品管理崗位職責，歡迎大家分享。

藥品管理崗位職責1

　　職責說明

　　一、職位安排

　　每個行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔任。

　　二、工作內(nèi)容

　　1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

　　2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進行檢查。

　　3、嚴格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。

　　4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

　　5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的'內(nèi)外因素，并及時解決，及時報告。

　　6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯(lián)系負責及時解決藥品質(zhì)量問題。

　　7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。

　　8、對藥品質(zhì)量檢查情況應有詳細記錄。

　　三、任職資格

　　（一）教育背景

　　藥學專業(yè)中專以上學歷，藥師以上職稱。

　　（二）培訓經(jīng)歷

　　受過藥學專業(yè)、藥品檢驗等知識培訓

　　（三）經(jīng)驗

　　1年以上工作經(jīng)驗

　　（四）技能

　　1、具有藥學基礎(chǔ)理論和實際工作經(jīng)驗。

　　2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。

　　3、責任心強，細心周到。

　　4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。

藥品管理崗位職責2

　　1、配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準備。

　　2、配合質(zhì)量管理員完成藥品驗收工作。

　　3、配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作。

　　4、配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項工作。

　　5、公司安排的其他質(zhì)量工作。

藥品管理崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、研發(fā)資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。

　　2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況，詳細記錄抽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作

　　4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)要求，對項目資料的合規(guī)性、完整性、科學性有一定的.判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學申報資料的其中一個領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發(fā)經(jīng)驗。

　　6、藥學、分析、化學等相關(guān)專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

藥品管理崗位職責4

　　1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。

　　2、負責生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作，根據(jù)項目研發(fā)進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。

　　3、負責審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件。

　　4、負責對藥物中試過程進行有效的監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質(zhì)量，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性，報告的`完整性。

　　5、與cmo溝通協(xié)調(diào)，及時總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的調(diào)整及優(yōu)化。

　　6、對項目生產(chǎn)實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。

　　8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓，保證培訓的質(zhì)量。

　　9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

藥品管理崗位職責5

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務，堅守工作崗位;

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;

　　3、所有藥品藥品應按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，并經(jīng)常保持通藥品風，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;

　　4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;

　　5、負責接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應協(xié)助采購人員及時處理;

　　6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，核實無誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。

　　7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質(zhì)藥品及時上報處理，做到帳物相符;

　　8、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準，并辦理有關(guān)書面手續(xù);

　　9、保持藥品藥品的正常庫存量，學期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應及時填報采購通知單，交實驗室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導簽字的`交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關(guān)規(guī)定處理;

　　10、庫內(nèi)嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作;

　　11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;

　　12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領(lǐng)用人員必須同時在場方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;

　　13、學期結(jié)束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié);

　　14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學科分開保管，學期結(jié)束時結(jié)算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;

　　10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。

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