在當(dāng)下社會，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編整理的醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測和產(chǎn)品注冊;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督工廠GMP運作,并定期檢查;

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的維護(hù);

　　4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的辦理;

　　5、負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品法規(guī)文檔的.審核;

　　6、及時完成上級交代的其他任務(wù)。

　　任職要求:

　　1、大專以上學(xué)歷,有2年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗;

　　2、接受過GMP相關(guān)知識的培訓(xùn);

　　3、能獨立編寫注冊資料和GMP程序文件;

　　4、有較強(qiáng)的溝通能力,文字表達(dá)能力;

　　5、需適應(yīng)配合公司出差;

　　6、有CE、FDA認(rèn)證工作經(jīng)驗優(yōu)先。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)2

　　工作職責(zé):

　　1、根據(jù)倉庫的采購計劃,每周以訂單的形式與供應(yīng)商訂貨,并確定到貨時間;

　　2、及時跟蹤訂單,與倉庫人員核對物品到貨情況,及時反饋相關(guān)信息給使用部門;

　　3、根據(jù)財務(wù)制度要求在K3中生成發(fā)票,填寫銀行付款申請單;

　　4、建立合格供應(yīng)商目錄,進(jìn)行供應(yīng)商的日常管理;

　　5、了解市場行情,整理相關(guān)供應(yīng)商資料,進(jìn)行新供方的開發(fā);

　　6、根據(jù)實驗室的新開項目尋找適合的試劑;

　　7、根據(jù)制度要求將不合格物料的相關(guān)信息用質(zhì)量信息反饋單的形式及時反饋給供應(yīng)商,要求其及時做出整改并跟蹤整改效果;

　　8、對實驗室使用的各類試劑的相關(guān)認(rèn)證資料,注冊證等進(jìn)行收集整理主要包括醫(yī)療器械注冊證,生產(chǎn)或經(jīng)營機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證,醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證等;

　　9、針對特殊的化學(xué)藥品需根據(jù)相關(guān)部門的`特殊要求進(jìn)行辦理;

　　10、協(xié)助部門主管進(jìn)行成本控制,降低采購價格;

　　11、管理采購付款工作,每半年與供應(yīng)商進(jìn)行帳款核對;

　　12、了解使用部門對采購物料的評價,收集反饋意見,與供應(yīng)商進(jìn)行溝通;

　　13、根據(jù)公司制度要求簽定相關(guān)采購合同;

　　14、完成上級交代的其他事項。

　　任職要求:

　　1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);英語有一定的聽說讀寫能力;

　　2、有相關(guān)的財務(wù),統(tǒng)計經(jīng)驗優(yōu)先;有相關(guān)的物流經(jīng)驗;有成本分析,供應(yīng)商管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3、熟悉供應(yīng)商的評估、考核;

　　4、動手、溝通能力強(qiáng);責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)心;有很強(qiáng)的服務(wù)意識;

　　5、熟悉掌握辦公軟件。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)3

　　職位描述：

　　1、參與負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品的注冊工作,參與制定產(chǎn)品注冊計劃,并跟蹤執(zhí)行;

　　2、參與醫(yī)療器械研發(fā)質(zhì)量的控制,收集產(chǎn)品注冊相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行研究分析幫助產(chǎn)品盡快取得注冊證;

　　3、協(xié)助產(chǎn)品注冊、型式檢驗及臨床試驗相關(guān)資料的'收集、審核和遞交;負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊過程中與檢測機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)及相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)溝通;解決注冊問題,推進(jìn)注冊進(jìn)程、保證良好注冊結(jié)果。

　　4、參與質(zhì)量體系建設(shè),負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進(jìn)行申請并準(zhǔn)備相關(guān)文件資料;

　　5、進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗相關(guān)工作實施,對臨床試驗管理的相關(guān)活動進(jìn)行記錄并存檔;

　　任職要求:

　　1、有相關(guān)產(chǎn)品注冊經(jīng)驗優(yōu)先;

　　2、機(jī)械、電子或生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;

　　3、有較強(qiáng)的文字功底和良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神,抗壓能力強(qiáng)。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)4

　　1、醫(yī)學(xué)類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,英語6級及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

　　2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊等工作;

　　3、與CFDA及相關(guān)技術(shù)審評中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊相關(guān)工作進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);

　　4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進(jìn)行定期整理與更新;

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述：

　　1、全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國內(nèi)外注冊，建立和維護(hù)國內(nèi)外產(chǎn)品注冊的相關(guān)文檔資料庫，已注冊的產(chǎn)品進(jìn)行有效地管理和維護(hù)；

　　2、負(fù)責(zé)和支持公司所有與質(zhì)量法規(guī)事務(wù)需求相關(guān)的一切活動；

　　3、撰寫和整理國內(nèi)外注冊產(chǎn)品所需的各類資料；

　　4、積極主動跟蹤項目研發(fā)及申報進(jìn)度，解決研發(fā)及申報過程中遇到的問題；

　　5、處理省市藥監(jiān)局等上級部門相關(guān)事務(wù)；

　　6、負(fù)責(zé)質(zhì)量法規(guī)部部門內(nèi)部團(tuán)隊建設(shè)管理工作；

　　7、領(lǐng)導(dǎo)交代的.其他事宜。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有X射線醫(yī)學(xué)影像設(shè)備經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　2、英語聽說讀寫流利，可作為日常工作語言；

　　3、五年以上有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品國內(nèi)外注冊申報管理工作經(jīng)驗，能夠獨立負(fù)責(zé)開展公司產(chǎn)品國內(nèi)外注冊相關(guān)工作；

　　4、熟悉YY0287/ISO13485質(zhì)量體系和GMP規(guī)范的要求，熟悉CE注冊相關(guān)事項要求與辦事流程；

　　5、能全面負(fù)責(zé)統(tǒng)籌過影像醫(yī)療器械從無到有的注冊工作；

　　6、具有良好的寫作與表達(dá)能力、出色的團(tuán)隊協(xié)作能力、較強(qiáng)的執(zhí)行力和推動力；

　　7、能熟練處理藥監(jiān)局與器械評審中心等相關(guān)部門的事務(wù)。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)6

　　1.負(fù)責(zé)注冊部框架，以及完善注冊相關(guān)制度與文件；

　　2.負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械注冊申報工作；

　　3.按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，跟進(jìn)產(chǎn)品檢測，注冊檢驗，臨床試驗等；

　　4.與國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的`報送、審評和審批的順利進(jìn)行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)程，確保按時獲證；

　　5.負(fù)責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己谩⑦m時的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作。

醫(yī)療器械注冊崗位職責(zé)7

　　注冊助理/專員(醫(yī)療器械)執(zhí)鼎醫(yī)療科技(杭州)有限公司執(zhí)鼎醫(yī)療科技(杭州)有限公司,執(zhí)鼎醫(yī)療,執(zhí)鼎醫(yī)療科技,執(zhí)鼎崗位描述:

　　1、協(xié)助注冊主管完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、文件準(zhǔn)備及產(chǎn)品注冊申報等相關(guān)事宜;

　　2、解讀醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī);

　　3、協(xié)助完成其他與注冊,臨床試驗相關(guān)的工作。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)畢業(yè)。

　　2、英語4級以上,聽說讀寫熟練。

　　3、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和主動精神。

　　4、工作經(jīng)驗不限,有經(jīng)驗者尤佳。

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