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隨著社會不斷地進(jìn)步，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？下面是小編整理的中藥人員的崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
中藥人員的崗位職責(zé)1
一、負(fù)責(zé)中藥飲片的.配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對制度，收方后詳細(xì)查對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
三、中藥調(diào)配時(shí)，應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上，以免漏記及便于查對
四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系，更改后再進(jìn)行調(diào)配。
五、注意中藥方劑用量用法，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明服用方法，注意事項(xiàng)。
六、藥品入庫時(shí)要注意仔細(xì)檢查、核對藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期，保證藥品質(zhì)量，并進(jìn)行登記、上帳。
七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔，中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品，每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤點(diǎn)。
中藥人員的崗位職責(zé)2
1.在科長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中國藥典》、《中藥炮制規(guī)范》的`質(zhì)量要求,進(jìn)行中藥的加工炮制工作。
2.根據(jù)藥性的不同,嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行加工炮制,并認(rèn)真填寫加工炮制記錄。
3.對加工炮制后的藥品必須經(jīng)質(zhì)檢、驗(yàn)收合格后方可入庫。
4.每次加工炮制后,必須對所用區(qū)域工具徹底清潔干凈,對各種機(jī)械設(shè)備要定期檢。
中藥人員的崗位職責(zé)3
1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。
2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下，監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。
3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放。
4、把好藥品進(jìn)貨關(guān)，檢查外包裝是否破碎、受潮霉變，對原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量，會同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。
5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題，立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長。
6、做好近期藥品月報(bào)工作，對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放，并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色)，及時(shí)做好處理記錄、不合格來源：進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候，藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。
8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào)：
(1)賣錯(cuò)藥品造成事故;
(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題，如30%以上的大面積破損
9、協(xié)助藥庫主任訪問工作，了解客戶的需求，收集客戶意見，對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的'要有記錄、有結(jié)論。
10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。
中藥人員的崗位職責(zé)4
一、收方后認(rèn)真審方,核對計(jì)算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實(shí)聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時(shí)核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
四、做好藥品請領(lǐng)計(jì)劃,及時(shí)補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對藥品,及時(shí)按類歸位。
五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時(shí)間。
七、熟悉計(jì)算機(jī)的.操作規(guī)程,做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
中藥人員的崗位職責(zé)5
一、敬業(yè)、愛崗，有高度的工作責(zé)任心。
二、熱愛學(xué)習(xí)，積極參加公司及國家相關(guān)部門組織的專業(yè)技能學(xué)習(xí)，提高專業(yè)服務(wù)能力。
三、服務(wù)周到，耐心細(xì)致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導(dǎo)。
四、對顧客反饋的相關(guān)問題進(jìn)行收集、整理，對現(xiàn)場能解決的問題及時(shí)處理，不能解決的問題應(yīng)在最短的時(shí)間里予以回復(fù)。
五、審核處方的過程中應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯(cuò)字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問的必須及時(shí)向醫(yī)師或藥師咨詢。
六、調(diào)配過程中應(yīng)遵循“三。三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅(jiān)決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現(xiàn)象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說明。
七、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準(zhǔn)確性，仔細(xì)核對是否與處方要求一致。復(fù)核完畢后取得顧客認(rèn)同，填寫《中藥處方調(diào)配復(fù)核監(jiān)督表》。
八、調(diào)配過程完成交付給顧客時(shí)必須再次對處方要求向顧客說明，交待用藥過程中的注意事項(xiàng)，并互換聯(lián)系方式，保持有效的.客群溝通。
九、負(fù)責(zé)中藥商品的請貨，應(yīng)顧客需求，對品種、規(guī)格、等級、包裝、價(jià)位的信息有收集和反饋。
十、負(fù)責(zé)門店中藥商品驗(yàn)收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫。
十一、中藥商品應(yīng)分類儲存，儲存環(huán)境有通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
十二、商品陳列遵循GSP標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥區(qū)陳列標(biāo)準(zhǔn)》，區(qū)域應(yīng)保持干凈、整潔，商品陳列應(yīng)整齊、有序，有效展示中藥商品在陳列中的類別明確、標(biāo)識明確，方便顧客在消費(fèi)過程中的便利性。
十三、定時(shí)對中藥商品進(jìn)行一般養(yǎng)護(hù)，對滯銷、毒性藥品、易揮發(fā)、易蟲蛀、易吸潮等需要特殊管理的中藥商品應(yīng)列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)目錄，時(shí)時(shí)查看，每日關(guān)注。
十四、貴細(xì)商品應(yīng)由專人管理，對蟲草、燕窩等貴細(xì)商品有銷售登記。
十五、熟練掌握煎藥機(jī)、切片機(jī)、粉碎機(jī)、打粉機(jī)等中藥設(shè)施設(shè)備的正確使用方法及安全注意事項(xiàng)。
十六、其他工作遵循《中藥區(qū)日常工作細(xì)則》執(zhí)行。
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