在不斷進步的時代，各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn)，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編幫大家整理的藥崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

藥崗位職責(zé)1

　　主要負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥和仿制藥研發(fā)中pk部分的項目管理。

　　1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)藥動學(xué)部分的項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案、數(shù)據(jù)結(jié)果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　2. 負(fù)責(zé)一致性評價和仿制藥的預(yù)be/be項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案設(shè)計或?qū)徍恕��?shù)據(jù)結(jié)果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規(guī)和指導(dǎo)原則的更新;

　　4. 試驗數(shù)據(jù)的現(xiàn)場核查。

　　崗位要求:

　　1. 藥動學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗;

　　2. 熟悉adme的試驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的.分析以及報告的撰寫;

　　3. 熟悉in vivo pk的試驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發(fā)與驗證,熟悉生物樣品的預(yù)處理和分析檢測,熟悉使用專業(yè)軟件計算pk參數(shù);

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊申報的政策法規(guī);

藥崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、醫(yī)藥b2b電商平臺的二次開發(fā)工作；

　　2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團隊對接，優(yōu)化產(chǎn)品。

　　崗位要求：

　　1、計算機相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；

　　2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗，熟悉b2b電商交易流程；

　　3、工作積極主動，服從上級安排，能良好融入團隊，具有一定的抗壓能力；

　　4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。

藥崗位職責(zé)3

　　1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

　　2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

　　3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

　　4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學(xué)管理。

　　5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的.改進和優(yōu)化提供建議。

　　原料藥車間主任資質(zhì)要求：

　　1、化學(xué)、化工、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，從事過化學(xué)原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。

　　2、熟悉相關(guān)化學(xué)原料藥合成設(shè)備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設(shè)備驗證和操作相關(guān)要求。

　　3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

　　4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學(xué)合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學(xué)管理。

　　5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。

藥崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

　　2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實驗;

　　3、書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報;

　　4、熟悉液相、氣相操作。

　　崗位要求：

　　1、中專以上學(xué)歷，生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

　　3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備。

藥崗位職責(zé)5

　　任職資格：

　　1、30—50歲，制藥、外貿(mào)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語精通；

　　2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗，3年以上同崗位經(jīng)驗，團隊管理能力強；

　　3、具備扎實的外貿(mào)知識和國際銷售經(jīng)驗，熟悉外貿(mào)業(yè)務(wù)流程。

　　崗位職責(zé)：

　　1、全面負(fù)責(zé)原料藥銷售業(yè)務(wù)的管理運營，包括戰(zhàn)略目標(biāo)的制定，制定公司整體業(yè)務(wù)策略；

　　2、建設(shè)和管理高素質(zhì)的`業(yè)務(wù)團隊，完成銷售任務(wù)；

　　3、有良好的市場判斷能力和開拓能力，有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。

藥崗位職責(zé)6

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

　　3.書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求

　　1.中專以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專業(yè);

　　2.有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

　　3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備;

　　4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書;

　　5.具有強烈的'責(zé)任感，履行行業(yè)道德;

　　6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗證的準(zhǔn)備申報事項，熟練掌握GSP認(rèn)證的門店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向

　　晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理

藥崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)原料藥項目質(zhì)量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

　　2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實驗;

　　3、負(fù)責(zé)與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關(guān)資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結(jié)果的真實性、可行性、溯源性負(fù)責(zé);

　　4、負(fù)責(zé)項目的質(zhì)量研究部分的技術(shù)轉(zhuǎn)移;

　　5、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器/設(shè)備、設(shè)施的使用與維護;

　　6、提供藥物分析方面的技術(shù)支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。

　　崗位要求:

　　1、藥物制劑、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的.藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2、具有較強的藥物制劑、藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;

　　3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

　　4、熟悉藥品注冊相關(guān)技術(shù)指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

　　5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。

藥崗位職責(zé)8

　　職位要求：

　　1、大專以上學(xué)歷，持有藥師/執(zhí)業(yè)（中）藥師資格證，有一定的藥房經(jīng)驗；

　　2、熟悉中藥材、中藥飲片；

　　3、具有中藥師或藥士職稱；

　　4、有相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；

　　5、有較強的責(zé)任感和質(zhì)量意識。

　　6、對待工作積極熱情，具有一定的.溝通和表達能力。

　　本院福利：全勤獎、包吃、保險、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利。

藥崗位職責(zé)9

　　崗位職責(zé)：

　　(1)、負(fù)責(zé)樣品分析方法開發(fā)、分析驗證及樣品分析；

　　(2)、負(fù)責(zé)實驗室的`貴重精密儀器操作及日常維護，負(fù)責(zé)解決項目的分析難點及相關(guān)問題。

　　(3)、對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析并負(fù)責(zé)撰寫申報資料；

　　任職要求：

　　(1)、熟悉制藥法規(guī)，精通藥物質(zhì)量研究及申報資料撰寫；

　　(2)、熟悉結(jié)構(gòu)表征級結(jié)構(gòu)鑒定分析及表征分析相關(guān)的純化工作；

　　(3)、起草sop和分析測試方法；

　　(4)、本科及以上學(xué)歷，5年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，有注冊申報成功經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)。

　　薪酬待遇：面議

藥崗位職責(zé)10

　　崗位職責(zé)

　　1、參加所有和銷售相關(guān)的活動，完成銷售目標(biāo)；

　　2、保持與醫(yī)院、醫(yī)生以及經(jīng)銷商的`聯(lián)系，跟蹤他們的需求和訂單，同時也發(fā)展和促進與潛在客戶的聯(lián)系，以捕捉商業(yè)機會；

　　3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場份額；

　　4、充分了解市場狀態(tài)，及時向上級主管反映竟?fàn)帉κ值那闆r及市場動態(tài)、提出合理化建議；

　　5、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動；

　　6、及時收集并反饋客戶信息和市場情況；

　　任職資格

　　1、醫(yī)藥相專業(yè)，專科以上學(xué)歷，一年以上醫(yī)藥招商、銷售經(jīng)驗，有一定的客戶渠道和網(wǎng)絡(luò)渠道；

　　2、具備較好的專業(yè)銷售能力及口頭表達能力；

　　3、具備獨立工作能力，善于溝通，工作積極主動，重視團隊合作精神和鍥而不舍的工作態(tài)度，能承受較大工作壓力；

　　4、良好的學(xué)習(xí)能力，性格開朗，思維活躍；

　　5、能適應(yīng)出差。

藥崗位職責(zé)11

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

　　2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計等工作。

　　3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確保患者用藥的.安全、有效、經(jīng)濟和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告，嚴(yán)防差錯事故。

　　4、參與藥品的養(yǎng)護，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉?fàn)�、變質(zhì)、過期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。

　　5、主動深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　6、擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。 -

藥崗位職責(zé)12

　　1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程進行檢驗，及時、準(zhǔn)確地出具檢驗結(jié)果，填寫原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的維護保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的'驗證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

　　1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

　　3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗

　　4、有獸藥GMP報批及復(fù)檢經(jīng)驗者。

藥崗位職責(zé)13

　　原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團有限公司成都第一藥業(yè)集團有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：

　　1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施

　　2、組織實施車間驗證和再驗證工作

　　3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設(shè)備、人員；并制定車間詳細生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

　　4、按時審核規(guī)格各類記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的'實踐經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

　　3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

　　4、具有較強團隊意思，服從部門工作安排

藥崗位職責(zé)14

　　中藥提取車間主任崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)提取車間指令下達,組織提取車間完成生產(chǎn)任務(wù),管理車間現(xiàn)場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;

　　2、配合生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人全權(quán)管理提取車間;

　　3、上級臨時交代的工作任務(wù)和安排。

　　任職資格:

　　1、26-50歲,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),專科以上學(xué)歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;

　　3、熟悉gmp相關(guān)規(guī)定,有豐富的.藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗。崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)提取車間指令下達,組織提取車間完成生產(chǎn)任務(wù),管理車間現(xiàn)場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;

　　2、配合生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人全權(quán)管理提取車間;

　　3、上級臨時交代的工作任務(wù)和安排。

　　任職資格:

　　1、26-50歲,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),專科以上學(xué)歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;

　　3、熟悉gmp相關(guān)規(guī)定,有豐富的藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗。

藥崗位職責(zé)15

　　工作職責(zé)：

　　1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

　　2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風(fēng)險識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;

　　4、負(fù)責(zé)建設(shè)項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;

　　5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實施和演練提高工作;

　　6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;

　　7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

　　8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護技術(shù)經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。

　　2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;

　　4、有良好的溝通表達能力，專業(yè)技能扎實，看懂工程圖紙。

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