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在不斷進步的時代,各種崗位職責頻頻出現,崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任,及達到上級要求的標準,完成上級交付的任務。到底應如何制定崗位職責呢?以下是小編幫大家整理的藥崗位職責,歡迎閱讀與收藏。
藥崗位職責1
主要負責創新藥和仿制藥研發中pk部分的項目管理。
1. 負責創新藥研發藥動學部分的項管,與外包合作單位的溝通協調,包括試驗方案、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
2. 負責一致性評價和仿制藥的預be/be項管,與外包合作單位的溝通協調,包括試驗方案設計或審核、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規和指導原則的更新;
4. 試驗數據的現場核查。
崗位要求:
1. 藥動學或相關專業碩士畢業5年,或博士畢業2年以上工作經驗;
2. 熟悉adme的試驗設計、操作、數據結果的.分析以及報告的撰寫;
3. 熟悉in vivo pk的試驗設計、操作、數據結果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關性;
4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發與驗證,熟悉生物樣品的預處理和分析檢測,熟悉使用專業軟件計算pk參數;
5. 熟悉cfda、ema、fda相關的注冊申報的政策法規;
藥崗位職責2
崗位職責:
1、醫藥b2b電商平臺的二次開發工作;
2、和產品經理或技術團隊對接,優化產品。
崗位要求:
1、計算機相關專業,大專及以上學歷;
2、2年以上java開發經驗,熟悉b2b電商交易流程;
3、工作積極主動,服從上級安排,能良好融入團隊,具有一定的抗壓能力;
4、有醫藥行業經驗或電商系統開發經驗優先。
藥崗位職責3
1、化學、化工、藥學或相關專業大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉化等生產管理3年以上工作經驗。
2、熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調試、使用和維護管理,熟悉設備驗證和操作相關要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經驗優先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經驗,能有效處理生產現場出現的異常問題,能對生產人員進行科學管理。
5、能分析、評估產品工藝,并對工藝的.改進和優化提供建議。
原料藥車間主任資質要求:
1、化學、化工、藥學或相關專業大專以上學歷,從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉化等生產管理3年以上工作經驗。
2、熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調試、使用和維護管理,熟悉設備驗證和操作相關要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求,有藥廠gmp車間管理經驗優先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝,有豐富的化學合成經驗,能有效處理生產現場出現的異常問題,能對生產人員進行科學管理。
5、能分析、評估產品工藝,并對工藝的改進和優化提供建議。
藥崗位職責4
崗位職責:
1、負責醫藥中間體、原料藥等質檢工作及相關化學分析;
2、負責化學合成實驗;
3、書寫質檢報告并向上級匯報;
4、熟悉液相、氣相操作。
崗位要求:
1、中專以上學歷,生物或化學等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
藥崗位職責5
任職資格:
1、30—50歲,制藥、外貿等相關專業,本科以上學歷,英語精通;
2、8年以上原料藥銷售工作經驗,3年以上同崗位經驗,團隊管理能力強;
3、具備扎實的外貿知識和國際銷售經驗,熟悉外貿業務流程。
崗位職責:
1、全面負責原料藥銷售業務的管理運營,包括戰略目標的制定,制定公司整體業務策略;
2、建設和管理高素質的`業務團隊,完成銷售任務;
3、有良好的市場判斷能力和開拓能力,有較強的市場銷售經驗和市場嗅覺。
藥崗位職責6
醫藥質檢員崗位職責
1.負責藥品質量檢查、生產經營企業及產品手續審核等質檢工作;
2.負責公司認證檢查等事宜;
3.書寫質檢報告并向上級匯報。
醫藥質檢員崗位要求
1.中專以上學歷,藥品質檢相關專業;
2.有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4.具有藥品質檢證等相關從業資格證書;
5.具有強烈的'責任感,履行行業道德;
6.熟練操作藥店連鎖行業GSP資料驗證的準備申報事項,熟練掌握GSP認證的門店認證的前期準備工作。
醫藥質檢員發展方向
晉升渠道:質檢員→質檢主管→質檢經理
藥崗位職責7
崗位職責:
1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;
2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩定性研究等,制定相關方案并完成實驗;
3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數據結果的真實性、可行性、溯源性負責;
4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;
5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;
6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協作配合,共同推進項目進展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業;本科3年以上相關工作經驗,碩士2年以上相關工作經驗,具有1個以上品種的.藥物整體開發經驗者優先;
2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協調能力;
3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優秀的職業精神和團隊合作精神。
4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規,熟練查詢各類資料文獻、各國藥監局網站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;
5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數據庫。
藥崗位職責8
職位要求:
1、大專以上學歷,持有藥師/執業(中)藥師資格證,有一定的藥房經驗;
2、熟悉中藥材、中藥飲片;
3、具有中藥師或藥士職稱;
4、有相關從業經驗優先;
5、有較強的責任感和質量意識。
6、對待工作積極熱情,具有一定的.溝通和表達能力。
本院福利:全勤獎、包吃、保險、定期體檢、員工旅游、節日福利。
藥崗位職責9
崗位職責:
(1)、負責樣品分析方法開發、分析驗證及樣品分析;
(2)、負責實驗室的`貴重精密儀器操作及日常維護,負責解決項目的分析難點及相關問題。
(3)、對實驗數據進行匯總、分析并負責撰寫申報資料;
任職要求:
(1)、熟悉制藥法規,精通藥物質量研究及申報資料撰寫;
(2)、熟悉結構表征級結構鑒定分析及表征分析相關的純化工作;
(3)、起草sop和分析測試方法;
(4)、本科及以上學歷,5年以上質量研究工作經驗,有注冊申報成功經驗者優先。
專業:生物化學與分子生物學、藥學、分析化學、生物工程等相關專業。
薪酬待遇:面議
藥崗位職責10
崗位職責
1、參加所有和銷售相關的活動,完成銷售目標;
2、保持與醫院、醫生以及經銷商的`聯系,跟蹤他們的需求和訂單,同時也發展和促進與潛在客戶的聯系,以捕捉商業機會;
3、根據需要拜訪醫護人員,向客戶推廣產品,不斷提高產品市場份額;
4、充分了解市場狀態,及時向上級主管反映竟爭對手的情況及市場動態、提出合理化建議;
5、制定并實施轄區醫院的推銷計劃,組織醫院內各種推廣活動;
6、及時收集并反饋客戶信息和市場情況;
任職資格
1、醫藥相專業,?埔陨蠈W歷,一年以上醫藥招商、銷售經驗,有一定的客戶渠道和網絡渠道;
2、具備較好的專業銷售能力及口頭表達能力;
3、具備獨立工作能力,善于溝通,工作積極主動,重視團隊合作精神和鍥而不舍的工作態度,能承受較大工作壓力;
4、良好的學習能力,性格開朗,思維活躍;
5、能適應出差。
藥崗位職責11
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、按照分工,負責藥品的預算、請領、分發、保管、報銷、回收、下送、登記、統計等工作。
3、指導和參與藥學服務,確保患者用藥的.安全、有效、經濟和適宜,提高藥物治療效果,規避藥品不良反應和減少藥品不良事件的發生。認真執行各項規章制度和技術操作規程,嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品,發現問題及時研究處理,并向上級報告,嚴防差錯事故。
4、參與藥品的養護,保證配發的藥品質量合格,安全存放;防止霉爛、變質、過期;經常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設備,保持性能良好。
5、主動深入科室,征求意見,不斷改革藥品供應工作。檢查科室藥品的使用,管理情況,發現問題及時研究處理,并向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。 -
藥崗位職責12
1、各類物料和留樣觀察產品及工藝用水的檢測;
2、負責對樣品按規定的標準和檢驗規程進行檢驗,及時、準確地出具檢驗結果,填寫原始記錄;
3、負責自己使用的儀器、設備的維護保養和正確使用;
4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產工藝、生產設備的'驗證工作;
5、負責檢驗用標準液、滴定液的配制、標定和復標工作。
6、負責GMP記錄的編寫。
任職要求:
1.動科、動檢、畜牧獸醫專業優先。
2、熟悉獸藥GMP基礎知識及藥品行業各項質檢標準
3、會使用各種測量工具熟練使用,熟悉常規的化學檢驗
4、有獸藥GMP報批及復檢經驗者。
藥崗位職責13
原料藥車間主任成都第一藥業集團有限公司成都第一藥業集團有限公司,成一制藥工作內容:
1、組織車間生產管理文件、產品工藝規程、崗位操作規程的編寫、修訂、實施
2、組織實施車間驗證和再驗證工作
3、按照生產計劃合理配置車間物料、設備、人員;并制定車間詳細生產計劃,按期保質完成生產計劃
4、按時審核規格各類記錄文件
任職條件:
1、藥學或相關專業大專以上學歷
2、具有三年以上藥品生產的'實踐經驗,接受過與生產產品范圍相關的專業知識培訓;熟悉《藥品管理法》及gmp規范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協調、督導能力
4、具有較強團隊意思,服從部門工作安排
藥崗位職責14
中藥提取車間主任崗位職責:
1、負責中藥生產提取車間指令下達,組織提取車間完成生產任務,管理車間現場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產部負責人全權管理提取車間;
3、上級臨時交代的工作任務和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學相關專業,專科以上學歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關規定,有豐富的.藥品生產和管理經驗。崗位職責:
1、負責中藥生產提取車間指令下達,組織提取車間完成生產任務,管理車間現場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產部負責人全權管理提取車間;
3、上級臨時交代的工作任務和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學相關專業,專科以上學歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關規定,有豐富的藥品生產和管理經驗。
藥崗位職責15
工作職責:
1、完善公司安全及職業健康系統管理制度,負責所屬區域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負責對分廠車間安全及職業健康管理人員進行管理制度及方法培訓;
3、負責對分廠車間安全及職業健康管理狀況進行進行風險識別,并定期審核、診斷、評價、持續改善;
4、負責建設項目職業健康安全“三同時”的管理,及政府申報工作;
5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負責牽頭事故事件的調查處理及后續整改的'跟蹤;
7、安全和職業健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領導交代的臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學歷,安全或醫藥化工專業,2年以上職業健康防護技術經驗,5年以上醫藥化工安全生產管理工作經驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優先考慮;
3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續辦理方面有豐富經驗者,優先錄取;
4、有良好的溝通表達能力,專業技能扎實,看懂工程圖紙。
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